antagen是一家位于波士頓的制藥公司，致力于創(chuàng)造細(xì)胞系，其終目標(biāo)是生產(chǎn)治療癌癥等疾病的治療性抗體。Antagen成立于2012年，已開發(fā)出抗體糖工程平臺，以滿足其研發(fā)需求。

人嗜中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白（NGAL）XpressCard

Human Neutrophil Gelatinase-Associated

Lipocalin (NGAL) XpressCard

(Cat. #: ATG-NGAL)

50 tests, Cat # ATG-NGAL-50

20 tests, Cat # ATG-NGAL-20

10 tests, Cat # ATG-NGAL-10

描述

我們是同型分析套件的供應(yīng)商！不到3分鐘即可獲得結(jié)果！

NGAL，也稱為致癌基因24p3或脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2（LCN2）通過螯合鐵參與先天免疫，進(jìn)而限制細(xì)菌生長。它在嗜中性粒細(xì)胞中表達(dá)，在腎臟，前列腺和呼吸道和消化道的上皮細(xì)胞中表達(dá)水平較低。

在急性腎損傷（AKI）的情況下，NGAL在受傷后2小時(shí)內(nèi)以高水平分泌到血液和尿液中。因?yàn)镹GAL具有蛋白酶抗性且很小，所以蛋白質(zhì)很容易在尿液中排泄和檢測。AKI患者的NGAL水平與其預(yù)后的嚴(yán)重程度相關(guān)，可用作AKI的生物標(biāo)志物。NGAL還可用作慢性腎bing，造影劑腎bing和腎移植等手術(shù)的早期診斷。

腎臟健康常見的是血清肌酐。血清肌酐是腎功能的標(biāo)志物，而NGAL是腎損傷的標(biāo)志物。NGAL水平是診斷AKI的更和敏感的標(biāo)志物，而不是血清肌酐水平。事實(shí)上，已經(jīng)證實(shí)NGAL尿排泄的增加是由于在通過其他方法檢測到任何損傷之前發(fā)生的管狀改變。因此，監(jiān)測NGAL水平可減少延遲的AKI診斷和治療。使用更敏感和特異的標(biāo)記物可以更早地診斷，正確應(yīng)對AKI，降低發(fā)病率和死亡率。

背景

NGAL，又稱癌基因24p3或脂鈣蛋白-2(Lcn 2)，通過隔離鐵參與天然免疫，從而限制細(xì)菌的生長。它在中性粒細(xì)胞和低水平的I中表達(dá)。 呼吸道和消化道的腎臟、前列腺和上皮。

在急性腎損傷(AKI)中，NGAL在傷后2小時(shí)內(nèi)大量分泌到血液和尿液中。由于NGAL對蛋白酶有抵抗力，且體積小，所以蛋白質(zhì)很容易排出。 在尿液中檢測到。AKI患者的NGAL水平與預(yù)后的嚴(yán)重程度有關(guān)，可作為AKI的生物標(biāo)志物。NGAL也可以用作早期診斷。 用于慢性腎臟病、造影劑性腎bing和腎移植等手術(shù)。

腎臟健康常用血清肌酐來衡量。血清肌酐是腎功能的標(biāo)志，而NGAL是腎臟損傷的標(biāo)志。NGAL是一個(gè)更和敏感的水平。 診斷AKI的標(biāo)志物高于血清肌酐水平。事實(shí)上，尿NGAL排泄的增加已經(jīng)被證明是由于腎損傷發(fā)生之前腎小管的改變。 用其他方法測試。因此，監(jiān)測NGAL水平可減少延遲AKI的診斷和治療。使用更敏感和更特異的標(biāo)記可以更早地診斷，糾正對AK的反應(yīng)。 降低發(fā)病率和死亡率。

試驗(yàn)原理

Antagen的中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂鈣蛋白(NGAL)Xpress卡利用免疫層析原理(也稱為側(cè)流免疫分析(LFIA)。小鼠抗人NGAL螞蟻 人體被固定在硝化纖維素膜上作為測試線(T線)在測試裝置的測試窗口。當(dāng)測試樣本通過測試裝置內(nèi)的膜組件時(shí)，NGAL 在樣品中被一種與膠體金結(jié)合的抗人NGAL抗體結(jié)合，并從樣品墊中釋放出來。這種抗原抗體復(fù)合物在細(xì)胞膜上移動得更遠(yuǎn)。 將其固定在膜上的個(gè)抗人NGAL膜上，形成一條彩色帶，這證實(shí)了檢測結(jié)果是陽性的。無此c 測試窗口中的著色帶表示測試結(jié)果為負(fù)值。內(nèi)建控制線(C線)將始終出現(xiàn)在測試窗口中，而不論樣品中是否存在NGAL。 .

醫(yī)]標(biāo)本收集

在通過批準(zhǔn)的技術(shù)采集樣本之前，不需要對病人進(jìn)行事先的特殊準(zhǔn)備。

新鮮的晨尿更好。尿液可儲存在2-8°C至3天，以防檢測延誤。長期儲存時(shí)，將標(biāo)本在-20°C冷凍3個(gè)月，或-70°C冷凍更長時(shí)間。 周期.

應(yīng)避免試樣反復(fù)凍融。

不要使用溶血，凝塊，污染，脂肪和粘稠/混濁的標(biāo)本。

含有沉淀物或顆粒物質(zhì)的樣品必須離心，清上清液僅用于檢測。不要加熱滅活樣品。

測試細(xì)節(jié)

將卡片水平放置。

將100升生物液體直接添加到樣品井中。

等3到5分鐘。

后果，結(jié)果（ result的名詞復(fù)數(shù) ）

否：只有控件C行出現(xiàn)。

陽性：C線和測試T線均出現(xiàn)，說明NGAL的存在。

無效：如果20分鐘后沒有出現(xiàn)C行，則結(jié)果無效。這個(gè)測試應(yīng)該用一個(gè)新的裝置來重復(fù)。

敏感，感受性

檢測靈敏度為NGAL降至50 ng/ml。

貯存

在室溫下將卡片儲存在原來的包裝中。本產(chǎn)品從認(rèn)證日期起穩(wěn)定18個(gè)月。建議不要冷凍帶材。

程序限制

本試驗(yàn)用于人尿中NGAL的定性檢測，但不反映NGAL的數(shù)量。

該測試僅用于研究，不應(yīng)用于診斷。

與所有快速試驗(yàn)一樣，確定的臨床診斷不應(yīng)以單一試驗(yàn)的結(jié)果為基礎(chǔ)，而應(yīng)在對所有臨床發(fā)現(xiàn)進(jìn)行評估之后作出。

[醫(yī)]警惕

此試劑盒用于體外研究，應(yīng)由專業(yè)人員處理。

在執(zhí)行測試前仔細(xì)閱讀說明。

遵循標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室程序和生物安全指南，并將所有人體標(biāo)本作為潛在的傳染性處理。在整個(gè)過程中戴上手套。

當(dāng)檢測程序完成后，在121°C下進(jìn)行至少20 min的蒸壓處理。另外，他們也可以用0.5%次氯酸鈉處理1-2小時(shí)。

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