Izon的可重復使用的qEVoriginal Size Exclusion Columns可以從細胞培養(yǎng)上清液和復雜的生物體液中快速分離細胞外囊泡（EV）。每列有效去除背景蛋白質，脂質，溶質和其他污染物，以提高下游分析（例如，TRPS，蛋白質分析，RNA分析等）的靈敏度和準確性，同時保持EV的生物學特性。在15分鐘內分離出囊泡，允許收集EV樣品并立即分析。色譜柱現成可用，質量保證，因此您的分離可在色譜柱與色譜柱之間重現。
快速可靠
獲得完整囊泡的純樣本大約需要15分鐘，比其他方法更純凈。
標準化和可重復
每根色譜柱均標準化，質量保證，并通過ISO 13485標準（醫(yī)療器械）認證，非常適合臨床測試。
純凈清潔的隔離樣品
我們的qEV單柱提供清潔和純凈的樣品，不會影響外泌體的結構和功能。
qEVoriginal Columns對您的囊泡非常溫和，確保純化的EV保持其生物學功能。分離需要15分鐘，去除99％以上的污染蛋白質，并且可以從色譜柱到色譜柱重現。相比之下，使用超速離心的囊泡制備需要2至96小時才能完成并顯示出可變的恢復。由于樣品是在沒有離心力的情況下分離出來的，因此qEVoriginal可能會形成可能污染EV的蛋白質或囊泡聚集體。與密度梯度超速離心不同，使用磷酸鹽緩沖鹽水溶液（PBS）分離囊泡。通過避免使用高粘度和高滲性蔗糖梯度，確保隔離后囊泡的生物學功能。
qEVoriginal規(guī)格
可重復使用多5次
500μL樣品體積
去除> 99％的污染背景蛋白
空隙量為3毫升
10分鐘的準備時間
分離時間為5分鐘
去除小于70納米的體積LDL / HDL
> 70 nm分離尺寸
qEVoriginal尺寸排除柱包含具有約75nm孔徑的樹脂。比外來體小的蛋白質和其他污染分子進入樹脂的孔隙并且在它們通過柱子時延遲，在后面的部分中洗脫。當與TRPS測量結合使用時，qEV柱的使用導致更高質量的Exosome測量和分析。
去除蛋白質
在理想條件下，囊泡的SEC純化能夠去除> 99％的污染游離蛋白質。
去除脂質
超速離心的一個重要問題是HDL和LDL顆粒與Exosomes的相似密度意味著顆粒通常與Exosomes共同分離。從qEVoriginal分離中收集合適的級分導致從外來體樣品中去除高達95％的污染HDL。
純化的再現性
qEVoriginal經過了廣泛的研究和開發(fā)，以確保分離不會對樣品產生任何偏差。
可重用性
qEVoriginal色譜柱多可使用5次，兩次使用之間有清潔步驟，與其他所有分離方案相比，它們的使用非常經濟。
qEVoriginal Size
目前qEVoriginals的體積為10 ml，目標是500μL的裝載量。進一步的開發(fā)和測試將導致針對不同應用發(fā)布一系列不同尺寸，特別是用于臨床應用。
質量控制
我們所有的QEV都通過了ISO 13485認證，這是醫(yī)療設備的質量保證標準，這是一項基本要求。
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