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            advanced-biosystems 2841-07說明書

             更新時間:2019-03-04 點擊量:1684

             

            advanced-biosystems 2841-07說明書

            IMMUNOHISTOPROBE Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific (min. cross to Hm, Rat)

            免疫組織探針
            兩步法聚合物
            HRP聚合物共軛
            山羊抗鼠IgG(H+L)特異性
            (小交叉到HM,大鼠)

            描述:
            兩步聚合免疫組織探針是一種非常敏感的
            免疫組化檢測系統(tǒng)。它基于信號
            采用兩步聚合物檢測法進行放大。這個
            組織切片抗原特異性的主要抗體是
            由原抗體放大器檢測,然后
            聚合物檢測器。然后對抗原位點進行強烈的觀察。
            具有適當的底物/顯色劑。免疫組織探針加
            不使用*消除的抗生物素或生物素。
            內源性抗生物素活性的非特異性染色。它是
            目前對IHC應用敏感的檢測系統(tǒng)。
            貨號:2841-07
            批號號
            體積:參考瓶子標簽
            提供的試劑:
            試劑1:小鼠IgG放大器
            試劑2:hrp聚合物檢測器
            格式:
            試劑1:淡黃色液體
            試劑2:淡紅色液體
            濃度:即用
            應用:冷凍石蠟免疫組織化學
            嵌入式組織。
            預期用途:
            免疫組織探針試劑盒適用于原發(fā)性抗體。
            來自動物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
            載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
            通過光學顯微鏡。參見“特異性和交叉性”一節(jié)。
            反應性“。
            寄主種類:山羊
            特異性:小鼠IgG(H+L)
            交叉反應性:與人和大鼠血清的小交叉反應性
            蛋白質。
            防腐劑:普魯克林300
            共軛酶:聚合辣根過氧化物酶
            儲存:儲存在2-8

            c.穩(wěn)定至24個月(見到期日
            瓶上)不要混合不同批次的試劑。

             

            有效期:參照瓶標簽
            免責聲明:僅供體外實驗室使用。不用于診斷或
            治療用途。
            建議方案:
            用戶必須接受免疫組織化學技術培訓
            執(zhí)行以下協(xié)議:
            1.在涂有適當組織的載玻片上切割并安裝切片
            膠粘劑。
            2.第2條。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
            三。通過分級酒精重新水合。用蒸餾水清洗載玻片
            水。
            第四章。根據需要進行抗原回收(見建議
            用于初級抗體),用蒸餾水清洗載玻片。
            5.用3%過氧化氫淬火內源性過氧化物酶5-10
            分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
            6.用宜稀釋的一級抗體進行培養(yǎng)(參見
            原發(fā)抗體的使用建議)。水洗
            緩沖3 x 3分鐘。
            第七章。用試劑1培養(yǎng)(小鼠放大器,準備使用)
            10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
            8.用試劑2培養(yǎng)(HRP聚合物檢測器,準備使用)
            10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
            9.加入顯色劑工作液,直至顯色。
            完成。用水沖洗載玻片。
            10.蘇木精復染。用水沖洗載玻片5次
            分鐘。清理并安裝部分。
            參考文獻:
            1.Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共軛物在
            免疫組化:傳統(tǒng)染色的比較研究
            方法采用高分子結合物染色法。摘要
            二十一、交流與環(huán)境
            病理學。布達佩斯,饑餓,1996年10月20-25日。
            2.第2條。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三種免疫過氧化物酶的比較
            結直腸癌組織抗原檢測技術
            組織化學細胞化學36:317-3221988。
            三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素擴增(NBA)試劑盒
            防止內源性生物素的非特異性背景染色
            熱誘導表位恢復(HIER)程序誘導。J
            Histotechnol,2000年23:327。
            第四章。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
            嵌入式組織:免疫組織化學的一種增強方法
            組織切片微波爐加熱染色。J
            組織化學細胞化學39:741-7481991。
            5.單榮石,郭家杰,李察J.COTE,楊麗蓮,黛布拉·霍斯,
            嚴石,圖桑德拉,泰勒,應用免疫組織化學
            &分子形態(tài),第7201-2081999卷。

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