MM-0029-P
克?。?/p>
單克隆
主持人：老鼠
反應性：人，小鼠，果蠅，擬南芥
應用： WB，IHC，IF，ChIP
目標：
泛素化H2B
目標背景：
已經(jīng)證明組蛋白修飾涉及轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。近的研究揭示了H2B泛素化與轉(zhuǎn)錄控制之間的復雜聯(lián)系。一些研究表明H2B泛素化在轉(zhuǎn)錄沉默中發(fā)揮作用，而其他研究表明在轉(zhuǎn)錄起始和延伸中起作用。針對對應于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點的分支肽產(chǎn)生該抗體。
目標別名：
泛素化組蛋白H2B，泛素組蛋白??H2B，H2B，ub組蛋白h2b，ub h2b
免疫原：
對應于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點的支鏈肽
特異性：抗體識別人組蛋白H2B的K120遍在蛋白化，與非泛素化的H2B或泛素化的組蛋白H2A沒有可檢測的交叉反應性。
克隆ID：
NRO3
同種型：
IgG2a
防腐劑：
沒有
格式：
在PBS pH7.4中純化的凍干蛋白G.
建議開始稀釋：
如果用50μL的去離子水重建：WB2-3μg/ ml; 每個樣品ChIP3-5μg; IHC：1：200 - 1：500。宜稀釋必須由用戶確定。
限制：
僅供研究使用
參考文獻：
1.-Chen S-組蛋白H2B單泛素化是一種關(guān)鍵的表觀遺傳開關(guān)，用于調(diào)節(jié)自噬。
2.-Dickson KA - RING指結(jié)構(gòu)域E3泛素連接BRCA1和RNF20 / RNF40復合物全局喪失染色質(zhì)標記組蛋白H2B單泛素化（...
3.-Lee S-組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶對植物免疫的調(diào)節(jié)。
4.-Wu Y-微陣列分析揭示了組蛋白H2B單泛素化的潛在生物學功能。
5.-Wijeweera A-促性腺激素基因轉(zhuǎn)錄由menin介導的染色質(zhì)作用激活。
6.-Rao SG - Invadolysin通過SAGA復合物在遺傳上起作用，調(diào)節(jié)染色體結(jié)構(gòu)。
7.-Ooga M-組蛋白H2B單泛素化參與小鼠植入前發(fā)育的調(diào)節(jié)。
8.- Bonizec M - 泛素選擇性與Cdc48 / p97與Ubx3結(jié)合，調(diào)節(jié)組蛋白H2B的單泛素化。
9.-Zou B-組蛋白2B在疾病抗性基因位點的單泛素化調(diào)節(jié)其表達并影響擬南芥中的免疫應答。
10.-MénardR - 組蛋白H2B單泛素化涉及擬南芥中角質(zhì)和蠟組成的調(diào)節(jié)。
11.-長L - U4 / U6再循環(huán)因子SART3具有組蛋白伴侶活性并與USP15結(jié)合以調(diào)節(jié)H2B去泛素化。
12.-Wu B - Ring Finger Protein 14是TCF /β-連環(huán)蛋白介導的轉(zhuǎn)錄和結(jié)腸癌細胞存活的新調(diào)節(jié)因子。
13.-Armor SM-高可信度相互作用圖將SIRT1鑒定為USP22和SAGA共激活因子復合物乙?；慕橘|(zhì)。
14.-Nardini M - 序列特異性轉(zhuǎn)錄因子NF-Y顯示組蛋白樣DNA結(jié)合和H2B樣泛素化。
15.-Sin HS-RNF8調(diào)節(jié)活躍的表觀遺傳修飾并逃避減數(shù)分裂后精子細胞中無活性性染色體的基因激活。
16.-Santoro SW和Dulac C-活性依賴性組蛋白變體H2BE調(diào)節(jié)嗅覺神經(jīng)元的壽命。
17.-Himanen K-組蛋白H2B單泛素化需要達到擬南芥中生物鐘基因的轉(zhuǎn)錄水平。
18.-Mattiroli F-RNF168在H2A / H2AX上泛素化K13-15以驅(qū)動DNA損傷信號傳導。
19.Bourbousse C - 組蛋白H2B單泛素化有助于在擬南芥光形態(tài)發(fā)生過程中快速調(diào)節(jié)基因表達。
20.-Urasaki Y-葡萄糖剝奪與腫瘤中組蛋白H2B單泛素化受損的偶聯(lián)。
21.-Lee JS-在Chd1上H2B單泛素化和核小體重組的相互依賴性。
22.-JääskeläinenT - 組蛋白H2B泛素連接RNF20和RNF40雄激素信號傳導和前列腺癌細胞生長。
23.-Hahn MA-腫瘤抑制因子CDC73與無名指蛋白RNF20和RNF40相互作用，是維持組蛋白2B單核苷酸所必需的...
24.-Chipumuro E和Henriksen MA-泛素水解酶USP22有助于JAK-STAT誘導基因的3'末端加工。
25.-Rytinki MM - SUMO的過度表達擾亂了秀麗隱桿線蟲的生長和發(fā)育。
26.-Lang G-人SAGA復合物的嚴格控制的去泛素化活性差異性地修飾了不同的基因調(diào)控元件。
27.- Vernimmen D - Polycomb驅(qū)逐作為一種新的遠程增強功能。
28.-Ma MK-染色質(zhì)邊界完整性需要由H2B泛素化指導的組蛋白串擾。
29.-Taniue K- ETS家族成員EHF和ATPase RUVBL1抑制p53介導的細胞凋亡。
30.-Shema E-哺乳動物細胞中泛素化H2B的檢測和表征。
31.-Krichevsky A-參與KDM1C組蛋白去甲基化酶-OTLD1 otubain-like組蛋白去泛素酶復合物在植物基因抑制中的作用。
32.-Kim J和Roeder RG-與純化因子的核小體H2B泛素化。
33.-Roudier F-整合表觀基因組圖譜定義了擬南芥中的四種主要染色質(zhì)狀態(tài)。
34.-Gatta R-在H2B的賴氨酸120上的乙酰化 - 單泛素化開關(guān)。
35.-Draker R-USP10去泛素化組蛋白變體H2A.Z，兩者都是雄激素受體介導的基因激活所必需的。
36.-Gao Z-白藜蘆醇誘導細胞衰老，在神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞中減少組蛋白H2B的單泛素化。
37.-Veiseth SV - SUVR4組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)合遍在蛋白并在擬南芥中轉(zhuǎn)座子染色質(zhì)上將H3K9me1轉(zhuǎn)化為H3K9me3。
38.-Gao Z和Xu CW-葡萄糖代謝誘導組蛋白H2B在哺乳動物細胞中的單遍在蛋白化。
39.-Buro LJ - Menin和RNF20募集與調(diào)節(jié)信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子的動態(tài)組蛋白修飾相關(guān)1（STAT ...
40.-Gatta R和Mantovani R - 單核小體ChIPs識別細胞周期啟動子上的乙酰基標記的廣泛轉(zhuǎn)換。
41.-Le May N - NER因子被募集到活躍的啟動子中，并且在沒有外源性基因毒性攻擊的情況下促進轉(zhuǎn)錄的染色質(zhì)修飾。
42.-Lilley CE-病毒E3連接酶靶向RNF8和RNF168以控制組蛋白泛素化和DNA損傷反應。
43.-Lu LY - RNF8依賴性組蛋白修飾調(diào)節(jié)精子發(fā)生過程中的核小體去除。
44.-Mohan M-通過一種新的含Dot1復合物（DotCom）將H3K79*基化與Wnt信號傳導聯(lián)系起來。
45.-Stewart GS - RIDDLE綜合征蛋白在DNA損傷位點介導泛素依賴性信號級聯(lián)反應。
46.-Schmitz RJ-組蛋白H2B去泛素化是FLOWERING LOCUS C轉(zhuǎn)錄激活和擬南芥開花適當控制所必需的。
47.-Sarkari F - EBNA1介導的組蛋白H2B去泛素化復合物的募集與Epstein-Barr病毒潛在的DNA復制起源。
48.-Koues OI - 19S蛋白酶體正向調(diào)節(jié)細胞因子誘導基因的組蛋白甲基化。
49.-Buszczak M - 果蠅干細胞對組蛋白H2B泛素蛋白酶骨瘦如何共同需求。
50.-Cao Y-組蛋白H2B單泛素化在FLOWERING LOCUS C的染色質(zhì)中調(diào)節(jié)擬南芥的開花時間。
51.-Minsky N - 單泛素化H2B與人類細胞中高表達基因的轉(zhuǎn)錄區(qū)域相關(guān)。
52.-Shema E-組蛋白H2B特異性泛素連接酶RNF20 / hBRE1通過選擇性調(diào)節(jié)基因表達作為推定的腫瘤抑制因子。
53.-US20130295584A1-組蛋白泛素化作為癌癥生物標志物
存儲：
凍干抗體可在4ºC下保存長達3個月，并應保存在-20ºC長期保存（2年）。為避免凍融循環(huán)，重組抗體應在冷凍前等分，長期（1年）儲存（-80ºC）或保持在4ºC短期使用（2個月）。為了大限度地回收產(chǎn)品，請在取下蓋子之前離心原始樣品瓶。用測定緩沖液可以進一步稀釋。在長期儲存期（2年凍干或1年重建）后，應在您的分析中使用標準樣品測試抗體，以驗證您是否注意到其功效有任何降低。
