matriksbiotek OMA-QLS-XO說明書
| 所需體積 (µl) | 10 |
|---|---|
| 總時(shí)間（分鐘） | 140 |
| 樣本 | 血清、血漿 |
| 樣品編號(hào) | 96 |
| 檢測(cè)限 (ng/mL) | + / - |
| 尖峰回收率 (%) | —— |
| 保質(zhì)期（年） | 1 |
Omalizumab是一種針對(duì)人類免疫缺陷病毒的重組人源化單克隆抗體
免疫球蛋白E（IgE），通過限制過敏反應(yīng)治療哮喘和慢性特發(fā)性蕁麻疹的癥狀。它抑制IgE與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞受體的結(jié)合，阻斷IgE介導(dǎo)的這些細(xì)胞炎癥介質(zhì)的分泌。
肥大細(xì)胞的激活和介質(zhì)的釋放，對(duì)過敏原暴露和IgE的反應(yīng)，導(dǎo)致一系列事件。這種級(jí)聯(lián)反應(yīng)最終激活B淋巴細(xì)胞，
T淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。這種細(xì)胞間的相互作用以及細(xì)胞因子、趨化因子和生長因子的釋放以及氣道的炎癥重塑導(dǎo)致慢性哮喘。
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在時(shí)間間隔測(cè)量特定藥物的臨床實(shí)踐，以保持患者血液中的恒定濃度，從而優(yōu)化個(gè)體劑量方案。藥物監(jiān)測(cè)的適應(yīng)癥包括療效、依從性、藥物相互作用、毒性回避和治療停止監(jiān)測(cè)。
此外，TDM有助于發(fā)現(xiàn)不依從患者的用藥依從性問題。
21世紀(jì)，生物醫(yī)藥產(chǎn)品（Biological Medical products，生物制劑）已經(jīng)改變了世界范圍內(nèi)血液或?qū)嶓w惡性腫瘤患者的治療格局。今天，隨著第一波生物制劑的數(shù)據(jù)獨(dú)占期接近到期/已經(jīng)到期，一些生物仿制品（即，被認(rèn)為在質(zhì)量、安全性和功效方面與批準(zhǔn)的“參考"生物制劑相似的生物制劑）正在開發(fā)或已被開發(fā)
批準(zhǔn)供人類使用。
與所有生物制劑一樣，生物仿制藥是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的蛋白質(zhì)，通常使用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、細(xì)菌或植物細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)制造。
由于這種分子復(fù)雜性和制造過程的專有性質(zhì)，不可避免地會(huì)導(dǎo)致使用不同的宿主細(xì)胞系和表達(dá)系統(tǒng)以及制造條件的相關(guān)差異，因此不可能制造參考生物制劑的精確副本。
當(dāng)給患者服用時(shí)，所有治療蛋白都有可能誘發(fā)不想要的免疫反應(yīng)（即刺激抗藥物抗體[ADA]的形成）。
免疫反應(yīng)的影響范圍從無明顯影響到藥代動(dòng)力學(xué)變化、效應(yīng)喪失和嚴(yán)重不良事件。此外，生物制劑的免疫原性特征可因其制造過程中的微小差異而顯著改變，這些差異伴隨著產(chǎn)品屬性的變化，以及給藥計(jì)劃、給藥途徑或患者群體的差異。
SHIKARI®ELISA試劑盒可用于藥物水平和抗藥物抗體測(cè)量。
