?cellabs KM8說明書

cellabs KM8說明書

QUANTIMAL™ CELISA

產(chǎn)品代碼：KM8/KM8BP

超敏感PfHRP2瘧疾

試驗(yàn)的預(yù)期用途和原理

QUANTIMALTM CELISAP PUltra-sensitive PfHRP2瘧疾是一種基于原始瘧疾Ag CELISA分析的定量ELISA。使用相同的抗-P。作為瘧疾Ag CELISA的惡性瘧原蟲（P.f）單克隆抗體，該試驗(yàn)的開發(fā)旨在提高HRP-2定量至皮克級的靈敏度，檢測下限約為0.02納克/毫升?？梢允褂萌獦颖尽⑴囵B(yǎng)上清液、血清或血漿樣本以及其他含有HRP-2的制劑。在傳統(tǒng)診斷不明確的情況下，該試驗(yàn)也可作為惡性瘧疾的確認(rèn)試驗(yàn)，用于篩查輸血產(chǎn)品，或確認(rèn)與旅行有關(guān)的感染病例。它不打算取代傳統(tǒng)的血片診斷。

夾心ELISA原理使用預(yù)涂有抗-P的微孔。f單克隆捕獲抗體和二級檢測抗-P。f與辣根過氧化物酶結(jié)合的單克隆抗體。樣品中的HRP-2在孵育步驟中與包被在微孔上的抗體結(jié)合，洗滌步驟去除未結(jié)合的成分。在第二個(gè)培養(yǎng)步驟中添加共軛物以使抗體-HRP-2結(jié)合，在洗滌步驟中去除未結(jié)合的成分?？贵w-HRP-2復(fù)合物是為了可視化而開發(fā)的，通過添加一種基質(zhì)，將微孔變成藍(lán)色。通過添加使藍(lán)色絡(luò)合物變黃的停止溶液來停止反應(yīng)。顏色強(qiáng)度與樣品中檢測到的HRP-2量成正比。

將所有組件存儲(chǔ)在2-8P OPC。每個(gè)套件組件和盒子上都清楚地標(biāo)明了有效期。一旦打開，到期日期不變。

需要但未提供的材料

瘧疾陽性血樣、蒸餾水、微量移液管、用于溶液的清潔玻璃器皿或塑料容器、濕室、ELISA墊圈、分光光度計(jì)，用于讀取450nm單波長或450nm和620nm雙波長下的吸光度。

注意事項(xiàng)

僅供體外診斷使用。試劑不得在標(biāo)簽上顯示的有效期后使用。如果保護(hù)性包裝損壞，請聯(lián)系當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商并要求更換。不要混合不同試劑盒中的試劑。添加到某些成分中的硫柳汞防腐劑是一種有毒物質(zhì)。處理這些部件時(shí)要小心。停止溶液具有腐蝕性。避免接觸皮膚、眼睛和粘膜。小心地分配所有試劑，以避免井的交叉污染。

避免基板暴露在光線下。將所有臨床和對照材料視為具有潛在感染性，并根據(jù)當(dāng)?shù)夭僮鞣ㄒ?guī)進(jìn)行處置。有關(guān)更多信息，請參閱材料安全數(shù)據(jù)表。

使用說明

洗滌緩沖液的制備

如果存在晶體，加熱濃縮液使其溶解。對于每個(gè)微孔板，將50mL PBS吐溫濃縮物QUPT添加到950mL蒸餾水中。給洗瓶緩沖液貼上標(biāo)簽。儲(chǔ)存在2-8PoPC。

樣品的制備

使用抗凝劑通過標(biāo)準(zhǔn)靜脈穿刺程序采集患者血液。使用一個(gè)凍融循環(huán)溶解血液，使用溶解的血液作為試樣

（示例）?？墒褂肦PMI作為稀釋劑，通過滴定法重新測試檢測到超過檢測限（>OD 3.0）的高寄生蟲血癥樣品。血清或血漿可作為全血的替代品，盡管HRP-2的濃度明顯低于全血。如果分析延遲，血液應(yīng)儲(chǔ)存在-10Po PC以下。

陽性和陰性對照

標(biāo)準(zhǔn)化陽性對照用于對照規(guī)范驗(yàn)證試劑盒性能，并構(gòu)建用于量化的標(biāo)準(zhǔn)曲線。陽性對照在2-8時(shí)不穩(wěn)定

收到后20天以上的oC。重要的是將凍存于-20℃的陽性對照品短期儲(chǔ)存（從到達(dá)之日起至3個(gè)月）或在-80℃下長期儲(chǔ)存（至12個(gè)月）。建議在儲(chǔ)存前以較小的體積等分，以避免凍融循環(huán)。陰性對照為RPMI。

RPMI可用于在檢測前稀釋陽性對照。

重要提示：陽性對照已標(biāo)準(zhǔn)化，以提供相當(dāng)于HRP-2量的ELISA值（OD），對測定程序的修改可能會(huì)改變陽性對照標(biāo)準(zhǔn)曲線的預(yù)期OD值。