活組織凍存試劑盒說明書
上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。
產(chǎn)品詳情
貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
78EC10009-1套/盒 | 1套/盒 | ￥1200.00 |
產(chǎn)品描述
用于新鮮組織及病理學(xué)分析樣本的冷凍保存。
活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織，可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能，組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存，實現(xiàn)組織活性的長期高效保存，適用于動物組織和腫瘤組織的冷凍保存。
活組織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用，即時復(fù)蘇，可高效復(fù)蘇保存組織活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
1. 外觀：紅色澄清溶液。
2. PH值：7.0-7.6（25±2℃）。
3. 無菌：應(yīng)無菌生長。
4. 支原體：應(yīng)符合規(guī)定。
產(chǎn)品特點
玻璃化凍存技術(shù) ：活性組織與高濃度凍存液充分反應(yīng)后經(jīng)快速降溫轉(zhuǎn)變?yōu)椴Ａ影胪该鳡?，并予以低溫保存。組織在凍存過程中細胞內(nèi)外無冰晶形成，避免了細胞的結(jié)構(gòu)破壞，可高度保存組織活性。
•玻璃化凍存技術(shù)，無需程序降溫
•復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，可用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗及單細胞測序等
•無細菌、無真菌，無支原體
產(chǎn)品組分
含有蔗糖和二甲基亞砜等成分的水溶液。
使用方法
使用方法
【樣本要求】
實驗應(yīng)選用形態(tài)規(guī)則的組織，避免使用糜爛或堅硬組織。
【使用方法】
1. 檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血液凝塊與粘膜。如有血液，應(yīng)用生理鹽水或PBS沖洗干凈。如標(biāo)本為腫瘤組織，應(yīng)充分沖洗以避免可能的微生物污染。
2. 使用組織切片模具(LT2603)和刀片(LT2604)將組織切成1mm厚的組織片，若組織松散呈糜爛狀切成1mm厚度不易保持完整，可切成2mm厚。
3. 選取形態(tài)較完整的組織片浸入V1中處理10min，在5min時上下顛倒3～5次。
4. 將組織片從V1移入V2中處理 20min，在10min時上下顛倒3～5次。
注意：V2處理結(jié)束后，組織片沉于管底或半懸浮于V2液中。如果組織漂浮于V2液面上，說明組織片中非細胞成分較多，可增加V1、V2處理期間混勻的次數(shù)。
5. 將組織支架平鋪于無菌紗布上，然后將處理好的組織片移到組織支架上，避免重疊和折疊，用紗布吸去多余的液體。
6. 將放有組織片的支架迅速浸入液氮中靜置至少5min。
注意：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。
7. 擰開凍存管蓋，將凍存管液氮預(yù)冷10秒，快速將組織支架移入凍存管內(nèi)，旋上管蓋。
8. 將凍存管移入液氮罐中長期保存。
實驗案例分析
注意事項
1. 本產(chǎn)品不可用于臨床治療。
2. 貯存期間應(yīng)密封保存，發(fā)現(xiàn)內(nèi)包裝破損后慎用。
3. 使用后產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)按照使用者所在單位、實驗室管理規(guī)定處理；如果產(chǎn)品接觸過傳染性細胞樣本，應(yīng)當(dāng)遵守相應(yīng)法規(guī)，不得隨意丟棄。
運輸及保存方法
2-8℃密封保存，有效期1年。
