BioLamina人類重組層粘連蛋白

人類重組層粘連蛋白（Human Recombinant Laminins）細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，無(wú)異源動(dòng)物成分，化學(xué)成分限定，可模仿天然體內(nèi)細(xì)胞-基質(zhì)相互作用，為原代細(xì)胞和細(xì)胞系提供細(xì)胞特異性和生物相關(guān)性的培養(yǎng)環(huán)境。

層粘連蛋白（Laminin, LN）， 為大型異三聚體，非膠原糖蛋白，由α，β和γ三條肽鏈組成， 是細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成，存在于所有上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的基底側(cè)，同時(shí)也是某些細(xì)胞與細(xì)胞間交互作用的中間媒介。層粘連蛋白有細(xì)胞及組織特異性，對(duì)于調(diào)節(jié)細(xì)胞功能具有重要作用，如：協(xié)助粘附、促進(jìn)生長(zhǎng)、引導(dǎo)遷移、調(diào)控分化、維持表型、防止細(xì)胞凋亡等。

在脊椎動(dòng)物體內(nèi)，層粘連蛋白至少有16種亞型， 在不同組織中有不同的亞型。層粘連蛋白由三個(gè)亞單位通過(guò)二硫鍵交聯(lián)而成, 即α鏈(400kDa) 、β (215kDa)、和γ(205kDa)，結(jié)構(gòu)上呈現(xiàn)不對(duì)稱的十字形。

Laminins是根據(jù)三條鏈的組成來(lái)命名。例如：α5β2γ1為L(zhǎng)N-521，α1β1γ1為L(zhǎng)N-111 。

在哺乳動(dòng)物胚胎中， Laminin-521和511是早表達(dá)的胞外蛋白，在2-4細(xì)胞期，已經(jīng)可以檢測(cè)到。 Laminin-521在胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（ICM）表達(dá)，對(duì)hPSCs具有天然支持功能。多篇文章已證明，在體外生長(zhǎng)于LN-521上的人類ES和iPS細(xì)胞，遺傳穩(wěn)定，并保持正確的表型。

Laminin-111在位于滋養(yǎng)層下方的賴歇特氏膜 (Reichert’s membrane)中表達(dá)，對(duì)胚胎初期分化至關(guān)重要。因此，LN-111不適于培養(yǎng)多能干細(xì)胞，但在hPSC分化為特異性細(xì)胞時(shí)起到重要作用。

BIOLAMININ 521 LN（LN521）

人重組層粘連蛋白521

重建天然細(xì)胞生態(tài)位是成功培育的關(guān)鍵。BM中不同層粘連蛋白同種型的物理，拓?fù)浜蜕锘瘜W(xué)表達(dá)是異質(zhì)的和組織特異性的。 

Biolaminin 521 LN（LN521）是多能干細(xì)胞的天然層粘連蛋白，因此可以在化學(xué)成分確定的無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞和無(wú)動(dòng)物成分的干細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中可靠地促進(jìn)人ES和iPS細(xì)胞的自我更新。LN521能夠?qū)z傳穩(wěn)定和多能干細(xì)胞進(jìn)行有效的單細(xì)胞傳代，無(wú)需任何細(xì)胞凋亡抑制劑，從而提高細(xì)胞質(zhì)量和研究質(zhì)量。 

出生后，α5-層粘連蛋白代表體內(nèi)常見(jiàn)的層粘連蛋白，LN521支持許多不同的組織細(xì)胞類型，如來(lái)自胰腺，血管，神經(jīng)和肌肉系統(tǒng)的細(xì)胞。
 

BIOLAMININ 521產(chǎn)品說(shuō)明書

功能和規(guī)格：

• 研究級(jí)基材
• 定義和動(dòng)物成分免費(fèi)到初級(jí)
• 生物學(xué)相關(guān)的hPSC培養(yǎng)環(huán)境
• 同源和遺傳穩(wěn)定的hPSC培養(yǎng)物
• 對(duì)hES細(xì)胞系之間穩(wěn)定和均質(zhì)化多能基因表達(dá)譜的積極作用
• 簡(jiǎn)單靈活的文化系統(tǒng)
• 一致可靠的性能
• 快速擴(kuò)大規(guī)模
• 支持無(wú)周末喂養(yǎng)方式
• 有效的分化和增強(qiáng)的細(xì)胞成熟，極化和組織
• 科學(xué)證明
• 生物相關(guān)的文化環(huán)境
• Biolaminin 521 LN是一種全長(zhǎng)的人類重組層粘連蛋白521底物，是市場(chǎng)上僅有的此類底物，為hPSCs的無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)提供了宜環(huán)境。層粘連蛋白521是天然干細(xì)胞生態(tài)位的關(guān)鍵細(xì)胞粘附蛋白，由胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中的hPSC表達(dá)和分泌。Biolaminin 521底物在體外重建了生物學(xué)相關(guān)的hPSC環(huán)境  ，促進(jìn)依戀，高生存率和強(qiáng)大的hPSCs長(zhǎng)期自我更新。此外，更真實(shí)的培養(yǎng)環(huán)境使多能干細(xì)胞更有效地分化，增強(qiáng)細(xì)胞成熟，極化和特化細(xì)胞類型的組織。層粘連蛋白521細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)對(duì)hES細(xì)胞系之間的多能基因表達(dá)譜的穩(wěn)定和均質(zhì)化具有積極作用，與飼養(yǎng)細(xì)胞和許多其它無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)相比，提供了更可控和穩(wěn)健的培養(yǎng)系統(tǒng)。通過(guò)與相關(guān)細(xì)胞表面受體的相互作用，層粘連蛋白激活細(xì)胞信號(hào)級(jí)聯(lián)（例如PI3K / Akt途徑），提供一致的細(xì)胞反應(yīng)和改善細(xì)胞功能，終節(jié)省研究人員的時(shí)間和成本。
   
• LN521干細(xì)胞基質(zhì)可實(shí)現(xiàn)高膨脹率，單層均勻生長(zhǎng)，并保持多能性。細(xì)胞在遺傳上是穩(wěn)定的，沒(méi)有核型異常。與在飼養(yǎng)器上或在另一個(gè)無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞基質(zhì)上培養(yǎng)的細(xì)胞相比，hESC和iPSC在LN521上生長(zhǎng)更快，促進(jìn)了自動(dòng)化。人類多能干細(xì)胞可以常規(guī)培養(yǎng)為單細(xì)胞而不添加ROCKi。LN521還支持hES和iPS細(xì)胞的有效克隆存活和擴(kuò)增，極大地促進(jìn)了多能細(xì)胞中基因組改變和操作的研究。此外，使特定組織細(xì)胞更有效地重編程為iPSC。
• 
  與基于飼養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)系統(tǒng)相比，Biolaminin 521底物更靈活，更易于使用且更省力，并且符合任何市售的無(wú)血清培養(yǎng)基。細(xì)胞以均一的單層生長(zhǎng)，易于監(jiān)測(cè)，具有保持多能性和遺傳完整性。強(qiáng)大而靈活的文化環(huán)境允許獨(dú)立于操作員的文化維護(hù)和可靠的標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)議，可輕松適應(yīng)自動(dòng)化平臺(tái)。LN521對(duì)多能干細(xì)胞的強(qiáng)大支持也可以在周末喂養(yǎng)時(shí)維持hPSCs。
  出生后，層粘連蛋白521代表體內(nèi)常見(jiàn)的層粘連蛋白之一，并與其他層粘連蛋白同種型一起，它支持許多不同組織細(xì)胞類型的有效擴(kuò)增和分化。
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• 
• 人類干細(xì)胞培養(yǎng)
• 在
  生物相關(guān)和無(wú)動(dòng)物成分的環(huán)境中  容易地培養(yǎng)人ES和iPS細(xì)胞
•  
• 克隆細(xì)胞培養(yǎng)
• 有效的克隆培養(yǎng)和
  人多能干細(xì)胞的  衍生

BioLamina公司介紹：

為滿足科研人員對(duì)人類重組層粘連蛋白日益增長(zhǎng)的使用需求，2009年，世界基底膜研究領(lǐng)域的專家 Karl Tryggvason教授與 Kristian 博士共同創(chuàng)立瑞典 BioLamina 公司。

BioLamina 人類重組層粘連蛋白(Human Recombinant Laminin)為市場(chǎng)上僅有的原始全長(zhǎng)層粘連蛋白。我們?yōu)槟峁┠M天然的細(xì)胞基質(zhì)，讓細(xì)胞培養(yǎng)更簡(jiǎn)單、更可靠、更可重復(fù)。

目前使用BioLamina人類重組層粘連蛋白發(fā)表的文章已有百余篇：

1. Clonal culturing of human embryonic stem cells on laminin-521/E-cadherin matrix in defined and xeno-free environment. Rodin et al., Nature Communications, 2014
2. Monolayer culturing and cloning of human pluripotent stem cells on laminin-521 based matrices under xeno-free and chemically defined conditions. Rodin et al., Nature Protocols, 2014
3. Predictive Markers Guide Differentiation to Improve Graft Outcome in Clinical Translation of hESC-Based Therapy for Parkinson’s Disease. Kirkeby et al., Cell Stem Cell, 2016
4. A Small Molecule that Promotes Cardiac Differentiation of Human Pluripotent Stem Cellsunder Defined, Cytokine- and Xeno-free Conditions. Minami et al., Cell Reports, 2012
5. Recombinant Laminins Drive the Differentiation and Self-Organization of hESC-Derived Hepatocytes. Cameron et al., Stem Cell Reports, 2015 
6. Laminin-521 Promotes Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Sheet Formation on Light-induced Cell Sheet Technology. Jiang et al., BioMed Research International, 2016
7. Xeno-Free and Defined Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelial Cells Functionally Integrate in a Large-Eyed Preclinical Model. Plaza et al.,Stem Cell Reports, 2015
8. Laminin 521 maintains differentiation potential of mouse and human satellite cell-derived myoblasts during long-term culture expansion . Penton et al.,Skeletal Muscle, 2016 

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