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            HTI DAPA說明書

            發(fā)布時間:2018/11/15點擊次數(shù):769

             

             

            HTI DAPA說明書

            DAPA

            DAPA
            的結(jié)構(gòu)示出了丹磺?;彼酦-(3-乙基-1,5-戊二基)酰胺(DAPA)的結(jié)構(gòu)。DAPA是凝血酶的有效抑制劑,當(dāng)與凝血酶結(jié)合時,其熒光特性顯示出*的變化。

             

             

             

            DAPA Dansylarginine N-(3-乙基-1,5-戊二基)酰胺。HCl

             

            尺寸

            為1mg

            公式

            H2O

            分子量

             

             

            存儲

            -80℃下

            純度

            HPLC和TLC分析

            復(fù)合

             

             

            化驗

            N / A

            保質(zhì)期(妥善保存)

            12個月

             

            丹磺酰精氨酸N-(3-乙基-1,5-戊二基)酰胺,更通常稱為DAPA,是一種有效的(Ki = 10-7M)和特異性合成凝血酶抑制劑(1)。特別感興趣的是由DAPA的丹?;糠重暙I的*熒光性質(zhì)。當(dāng)與凝血酶結(jié)合時,丹?;糠值臒晒鈴姸群蛪勖黾尤?。熒光強度的增強以及其抑制特性使得該化合物對于涉及凝血酶生成的研究非常有用(2-7)。除了熒光強度和壽命的增加之外,激發(fā)信號的去極化也減少,這也支持熒光偏振研究。

            單獨的DAPA的抑制劑性質(zhì)已經(jīng)用于各種應(yīng)用中。在分離易受凝血酶裂解的蛋白質(zhì)期間,DAPA通常用作蛋白酶抑制劑。此外,通過消除凝血酶原激活期間凝血酶活性的反饋,可以分離反應(yīng)中間體如片段1.2和美拉唑凝血酶(7)。

            DAPA根據(jù)Nesheim等人描述的方法合成。(1)。HPLC,TLC和光譜分析用于確定終產(chǎn)物的純度。DAPA在水中供應(yīng)。當(dāng)在-20°C下正確儲存并避光時,該化合物可穩(wěn)定使用多年。

            C25H39O3N6S1Cl1(參考文獻#1)
            丹磺酰精氨酸N-(3-乙基-1,5-戊二基)酰胺

            分子量

            539克/摩爾(1)

            消光系數(shù)

            Ë

            1%

            1厘米,330納米

             

            = 4010(1)

             

            特殊屬性

            特異性和有效的凝血酶抑制劑(Ki = 10-7M)。當(dāng)與凝血酶結(jié)合時,熒光強度和壽命增加3倍。

             

            參考

            1. Nesheim,ME等,Biochemistry,18,996(1979)。
            2. Nesheim,ME,et al。,J.Biol。Chem。,254,10952(1979)。
            3. Hibbard,LS等,Biochemistry,21,2285(1982)。
            4. Nesheim,ME和Mann,KG,J.Biol。Chem。,258,5386(1983)。
            5. Krishnaswamy,S.,et al。,J.Biol。Chem。,261,8977(1986)。
            6. Krishnaswamy,S.,et al。,J.Biol。Chem。,262,3291(1987)。
            7. Doyle,MF和Mann,KG,J.Biol。Chem。,265,10693(1990)。

            出版物:

            1. Bos,M.,et al。,Blood。2009 114:686-692。
            2. Majumder,R.,et al。,Blood。2008 112:2795-2802。

             

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