AssayQuant 2025年授權(quán)代理——上海起發(fā)

AssayQuant Technologies 由科學(xué)家 Barbara Imperiali 博士和 Erik Schaefer 博士于 2015 年創(chuàng)立。二十多年來，Barbara 和 Erik 一直是生命科學(xué)研究、技術(shù)和新產(chǎn)品開發(fā)的創(chuàng)新者。在他們的領(lǐng)導(dǎo)下，AssayQuant致力于開發(fā)激酶和磷酸酶的熒光底物，提供獨(dú)t的動力學(xué)酶和抑制劑活性測定的廣泛產(chǎn)品組合。

AssayQuant其專li技術(shù)PhosphoSens使用優(yōu)化的肽或蛋白質(zhì)底物中的磺胺基氧（Sox）色基作為底物，當(dāng)激酶、ATP和Mg²⁺存在時會被磷酸化，而產(chǎn)生熒光信號。再使用常見的微板讀數(shù)器以均勻和連續(xù)（動力學(xué)）形式測量蛋白激酶活性，熒光的水平與磷酸化產(chǎn)物的數(shù)量成正比，即可獲得實驗結(jié)果。至今為止，AssayQuant已經(jīng)開發(fā)出了針對400多種激酶和磷酸酶的測量試劑盒以及30000+的熒光多肽底物。

以下是AssayQuant在上海起發(fā)的授權(quán)代理書。

Assayquant技術(shù)優(yōu)勢

獨(dú)j專li的熒光團(tuán)-Sox   熒光團(tuán)非常小，具有z低的疏水性。當(dāng)Sox 熒光團(tuán)和鎂離子以及磷酸結(jié)合后，可在485nm處發(fā)射熒光，可以用市面上廣泛應(yīng)用的微板讀數(shù)儀器來讀取熒光。不僅如此，當(dāng)用銪離子Eu3+代替鎂離子Mg2+時，還可以終止持續(xù)反應(yīng)，用反應(yīng)時長分辨熒光，可在620nm處檢測信號，從而避免化合物的自身熒光干擾。標(biāo)記熒光團(tuán)的底物多肽    Assayquant擁有>30,000 種熒光多肽，包括針對野生型以及突變體的絲/蘇氨酸和酪氨酸激酶。至今為止，AssayQuant 已經(jīng)發(fā)展了針對>400多種激酶和磷酸酶的 測量試劑盒以及熒光多肽底物。Assayquant還提供抑制劑機(jī)理測試以及激酶組的特異性測試。

主要產(chǎn)品線

一、連續(xù)、動態(tài)熒光強(qiáng)度檢測

Assayquant的連續(xù)動力學(xué)測定，具有很高的準(zhǔn)確度和精密度。每30秒到兩分鐘進(jìn)行一次讀數(shù)，可直接實時動態(tài)測量熒光強(qiáng)度（FI）。這種測定方式還可以校正化合物自發(fā)熒光，背景信號不隨時間變化，并且可以通過從總熒光（包括酶的所有組分）中減去背景信號（包括化合物和除酶之外的反應(yīng)的所有組份）來校正，以確定每個時間點(diǎn)的凈熒光信號。這種方式基本上與任何能夠進(jìn)行動力學(xué)讀數(shù)的市售熒光微板讀取器以及相關(guān)的實驗室自動化設(shè)備進(jìn)行兼容，無需反應(yīng)終止或其它步驟，可以最大限度地節(jié)省時間。 

二、終點(diǎn)時間分辨熒光 （TRF） 檢測

為了消除背景熒光，AssayQuant提供了PhosphoSens-Red分析，可以在更長（>600 nm）的波長下進(jìn)行檢測，具有相同的最大激發(fā)，并使用時間分辨熒光（TRF）。使用同一種已優(yōu)化的CSox底物為蛋白激酶和磷酸酶同時提供動力學(xué)和終點(diǎn)法測試。終點(diǎn)法分析時利用銪離子置換鎂離子，并在發(fā)射波長的激發(fā)和檢測之間延遲100µs，獲取數(shù)據(jù)時間為300µs，以避免反應(yīng)混合物中熒光信號污染。

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